文章依托深圳合成生物研究重大科技基础设施，开发了无标记质谱筛选技术，应用于环二肽合酶的定向进化改造，快速得到了F186L突变体催化合成野生型天然酶无法产生的新二酮哌嗪分子。

这种研究策略有利于生物大分子的精细结构分析，并促进使用微芯片-质谱联用的方法学开发。

该研究探索性地将定点共翻译修饰作为合成表观遗传学的研究手段，为真核生物中不同组蛋白酰化修饰生物学功能的研究提供了一种不可替代的研究方法。

团队基于肠道微生物组的时序数据，解析膳食纤维调控下肠道菌群的动态变化，为系统性理解肠道微生物组的生态学规律以及开发相应的精准营养调控手段奠定了重要基础。

本文通过无损的生物正交糖代谢工程在NK细胞和肿瘤细胞表面分别植入生物正交基团（-N3/-BCN）。利用生物正交反应介导的人工靶向策略有效地促进了NK细胞的对肿瘤细胞的特异性识别和迁移，在肿瘤中浸润深度接近对照...

研究团队经过多年潜心研究，在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展。